厦门艾德生物医药科技股份有限公司（以下简称：艾德生物）由“千人计划”国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办，集肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务为一体，同时具备三类体外诊断产品生产/经营资质及独立临床医学检验资质。

公司自有厂区50亩，具备一流的研究中心和国际标准的GMP厂房，获得国家药监局（CFDA）和欧盟ISO13485资质认证，下设厦门艾德医学检验所，专业从事第三方分子检测服务。公司获得国内外发明专利授权20余项（包括两项国际发明专利），拥有自主知识产权的ADx-ARMS®、Super-ARMS®两大技术平台，打破了跨国企业的技术垄断，在短短几年内成长为细分领域优势企业。基于专利技术，针对目前肿瘤精准医疗重要的EGFR、KRAS、BRAF、EML4-ALK、PIK3CA、ROS1、NRAS、Her-2等基因，公司陆续研发的13种基因检测产品，均获得国家药监局医疗器械注册证书和通过欧盟CE认证。这些产品与靶向药物同等重要，是实现肿瘤精准医疗必不可少的配套检测试剂，有效避免靶向药物的误用、滥用，大大节约了社会医疗成本。基于技术与产品优势，公司构建了完备的营销体系，产品已进入全球50多个国家和地区的数百家大中型医院、科研院所销售，是多家跨国药企在肿瘤分子诊断技术领域的合作伙伴，赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可，成为国际知名的民族品牌。

目前，艾德生物正抓紧布局新一代基因检测技术和产品的研发工作，以保持企业在行业内的优势地位，造福更多的肿瘤患者。

2018年9月5号下午，艾德生物EHR项目启动大会顺利举行。艾德生物人力资源部总监涂东明、人事部经理杨冀川、信息部经理陈少迁以及相关职能部门负责人协同夏谷软件项目经理林建军、项目实施顾问陈振辉参加会议，此次会议的召开，标志着艾德生物公司正式拉开EHR项目全面实施的序幕。

会议首先由夏谷软件项目经理林建军简要介绍项目背景和项目实施计划。夏谷项目经理林建军讲到：EHR项目能够帮助企业转型变革，同时要结合业内最佳实践和企业自身特色，通过齐心协力、各司其职、精诚合作，帮助项目成功上线。该项目要实现三大目标：一是提高工作质量和效率，自助平台更加人性化服务；二是规范流程，加强风险管控；三是通过信息化平台，成为艾德生物战略发展的重要依据。

在启动会上，艾德生物人力资源部总监涂东明代表项目关键用户作了发言，涂总讲到EHR项目是公司战略发展需要，是经过公司董事会审议通过，项目选型之路由来已久，上线EHR软件方面对夏谷软件充满信心，将会全力配合、积极推进项目实施落地；信息部经理陈少迁作了发言，他对项目总体实施方案发表重要讲话，他表示项目小组将以积极的心态、全身心的投入，力争为公司交上满意的答卷。

期待双方项目组成员精诚合作，共创企业信息化管理新纪元，预祝艾德生物EHR项目成功上线。